38-летний Джоно Ланкастер из Западного Йоркшира родился с синдромом Тричера Коллинза — редким заболеванием, вызывающим нарушения в развитии костей и тканей лица из-за генетической мутации.
Родители отказались от него всего через 36 часов после рождения, оставив в больнице. Социальные службы оперативно занялись поиском для него нового дома, и вскоре его усыновила женщина по имени Джин, изменив его судьбу.
После окончания школы Джоно перенес несколько пластических операций, которые частично скорректировали его внешность. Со временем он нашел свой стиль — подобрал прическу, занялся спортом, сделал татуировки, и это придало ему уверенности.
В тренажерном зале он встретил свою любовь — девушку по имени Лаура. Она не скрывает своих чувств и отмечает, что в Джоно ее привлекли не внешность, а его сила духа, доброта и отзывчивость.
Джоно посвятил свою жизнь тому, чтобы вдохновлять людей с редкими заболеваниями. Он отправился в Австралию, где встретился с двухлетним мальчиком, который тоже живет с синдромом Тричера Коллинза. Сейчас он продолжает путешествовать, помогая детям обрести уверенность в себе.
