София может не дождаться лекарства!

Вы когда-нибудь видели, как тает ребёнок?
Не от температуры. Не от жары. А просто — исчезает понемногу. У Софии Пановой сначала исчез смех. Потом — бег. Потом — слова.

Она родилась абсолютно здоровой. Пошла в 7 месяцев. В год болтала без умолку. А потом как будто кто-то нажал кнопку «пауза».

Врачи в один голос говорили: ДЦП. Но родители чувствовали, что что-то не так.

Два года поисков. Сотни анализов. И в 2021-м был поставлен диагноз, от которого внутри всё сжимается: инфантильная нейроаксональная дистрофия.

Это редчайшая болезнь. В России нет ни одного похожего случая. Во всем мире — единицы. Лечения нет. Пока.

Но время есть. И за него можно и нужно бороться. Пока учёные ищут лекарство, София может жить. Дышать. Двигаться. Смеяться, как умеет. Для этого ей нужна постоянная непрерывная терапия.

Если рядом будут люди, готовые подарить ей главное — время, то всё возможно. Сейчас речь не про миллионы. Речь — про участие каждого. Про то, чтобы не пройти мимо девочки с редчайшей болезнью.

Потому что София, она же не статистика. Она ребёнок. Живой. Маленький и настоящий.

И прямо сейчас ей нужен ты. Да, именно ты, кто дочитал до этого места.

Подари Софии время: https://bf-stesha.ru/card/...